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Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)

Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)

Trodelvy是FDA批准的首个治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物,也是全球首个获批的靶向人滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)的抗体偶联药物。

Sacituzumab govitecan-hziy是Trop-2导向的ADC联物。药理学数据表明,sacituzumab govitecan-hziy与表达Trop-2的癌细胞结合,并在随后通过连接体释放SN-38时被水解。

适应症

TRODELVY是Trop-2定向抗体和拓扑异构酶抑制剂的缀合物,适用于治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的成年患者,该患者先前已接受至少两种转移性疾病疗法。

规格
注射用:180 mg冻干粉装于单剂量小瓶中以进行重溶
用法用量
不良反应

mTNBC患者中最常见的不良反应(发生率> 25%)是恶心,中性粒细胞减少,腹泻,疲劳,贫血,呕吐,脱发,便秘,皮疹,食欲下降和腹痛。

注意事项
特殊人群
哺乳期:不建议母乳喂养。
生产厂家
Immunomedics
说明书
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